CRUZADA POR LOS DISCAPACITADOS V

El otro día me enviaron un correo que me sorprendió y me emociono por el contenido. Venía a decir así , cuando no hay agentes externos que interfieran con la naturaleza, el orden natural de las cosas alcanza la perfección. Pero mi hijo, no puede aprender ni entender las cosas como otros chicos. ¿Dónde está el orden natural?

Nosotros tenemos miles de oportunidades cada día para ayudar a que se realice el orden natural de las cosas, ¿y las aprovechamos?

Toda sociedad será juzgada, por cómo trata a los más desfavorecidos. Esta frase es el grito desesperado de las personas discapacitadas,  para que los poderes de este país se tomen en serio sus reivindicaciones, necesidades y los escuchen a ellos y a sus familias. Pues bien señores políticos, les estamos dando la oportunidad histórica para que ustedes ayuden a que se realice el orden natural de las cosas, aprovéchenla.

Miremos de frente el sol e ignoremos la sombra que queda atrás.

El pueblo quiere honestidad como motivo de orgullo, rectitud de carácter, esperanza, alegría, confianza y fe.

Queremos enorgullecernos en un futuro de nuestros líderes y por lo tanto me indigno con la corrupción, la falta de ética, de moral y de respeto hacia los ciudadanos que muchos cargos aplican en sus acciones diarias.

Vamos a construir un mundo mejor, más justo donde las personas, respeten a las personas, con tolerancia y comprensión, pero esto no deben ser simples palabras, sino acciones diarias de cada uno de nosotros y los que tienen el poder deben dar ejemplo.

Un derecho no es lo que alguien te debe dar. Un derecho es lo que nadie te debe negar.

El pasado día 7 de Junio me recibió en su despacho la concejala de educación doña Raquel Vázquez. Simplemente con este gesto ha conseguido hacer posible el orden natural de las cosas, no solo ha tenido la deferencia de escucharme sobre los problemas que tiene este colectivo a la hora de conseguir una plaza en un centro de día u ocupacional, sino que se ha comprometido a presionar a la Conxelleria correspondiente.

Espero que otros cargos públicos tomen ejemplo, se interesen y se acerquen a los ciudadanos, para buscar soluciones entre todos.

En cuanto a ti Raquel, gracias por dedicarme un poco de tu tiempo, créeme soy consciente del  esfuerzo que has hecho y permíteme, no te olvides jamás de ellos pues se lo merecen y te lo devolverán con creces, son los ángeles de este mundo.

                                                                                                                          Amadeo Quirós Fontán.

Valedor do Pobo

                                                                                       Dña. Beatriz González Moreno

                                           Me dirijo a usted nuevamente para remitirle la resolución de reconocimiento de dependencia así como la resolución de aprobación del programa individual de atención (PIA) de Joshua Quirós Vilar DNI- 53817688-B, en el cual se le reconoce la inclusión en el programa de asignación de recursos para el acceso a un servicio público de atención diurna. En él se reconoce un plazo no superior a tres meses para incorporarse a dicho servicio, como se puede comprobar la salida del registro de dicho documento data de 27 abril de 2011.

                                           Un año más tarde Joshua sigue sin plaza asignada y lo que es peor sin noticias de cuándo va a disponer de ella.

                                           Mi intención es que la Conxelleria correspondiente se pronunciara sobre cuáles van a ser sus planes, plazos etc., debido a que el tiempo pasa y no perdona, a Joshua le queda solo un año escolar y la situación de incertidumbre que vivimos es acuciante, puesto que una vez transcurrido ese tramo no sabemos cómo hacer frente a esa situación.

                                           En espera de sus prontas y gratas noticias se despide de usted.

Amadeo Quirós Fontán.

VIGO SOLIDARIA Y VALEROSA

Todos con "JOSHUA"

JUSTICIA SOCIAL YA


Todos sabemos que las personas discapacitadas llevan la losa no sólo de la enfermedad sino también un trabajo extraordinario para los padres y familiares que las cuidan.

... Lo que es una clamorosa INJUSTICIA es que este Sistema, aún por encima, los discrimene, por no decir cosas peores que me vienen a la cabeza.

Os relato de los acontecimientos que me llevan a realizar esta denuncia y solicitar vuestra ayuda:

Suelo acudir más o menos dos días a la semana a un gimnasio municipal del Ayuntamiento de nuestra Ciudad. Al mismo acude, como a cualquier otro gimnasio todo tipo de personas, entre las que se encuentra nuestro vecino Joshua.

Joshua, como os comenté, padece una enfermedad física y psíquica que le discapacita para hacer la Vida de la cual nosotros disfrutamos. Quizás por ello y porque además es una persona muy cariñosa, todos o la inmensa mayoría de los que coincidimos con él le tenemos especial aprecio. No sólo a él sino también al padre que es quien lo lleva y el cual derrocha simpatía con todo el mundo. No puedo hacer otra cosa que acordarme de todas las familias que tienen este mismo problema y enviarles mí más sentida comprensión y que ojalá estuviese en mi mano poder solucionarles el problema pero, tiempo al tiempo. Ya nos levantaremos.

Hace unas semanas Joshua cumplió los 21 años por lo que en el gimnasio se improvisó una pequeñita fiesta en la cual le hemos cantado el Cumpleaños Feliz. Además, es también justo decir, que las monitoras, "A TITULO PERSONAL", lo pongo en mayúsculas por si algún jefillo político si lee este manifiesto, les quiera atizar, le agasajaron con unos regalos que lo llenaron de felicidad. Es indescriptible la ilusión que rezumaban sus ojos cada vez que habría un paquetito y vehía el regalo, al igual que al ver que sus compañeros le cantábamos y le dábamos abrazos y besos. Os digo nuevamente que fue algo muy emotivo. No quiero dejar pasar la ocasión para mostrar mi máxima admiración para con las monitoras que menciono puesto que si ya lo tenía claro por el trabajo que realizan con todos, es increible ver con que profesionalidad lo hacen con Joshua, no sólo técnicamente, que es muy importante, si no con qué cariño y mimos lo ejecutan. "Impresionante".

Hasta aquí todo normal si se me permite decir pero ahora, cal cumplir los 21 años, es cuando surge el problema por el que os pido ayuda.

Resulta que, por lo menos aquí, en nuestra querida Galicia, hasta los 20 años inclusive, las personas que padecen estas enfermedades pueden acudir a cualquier centro de enseñanza que tenga personal de Educación Especial. Personalmente se que hay unos cuantos en nuestra ciudad, a uno de los cuales acudía Joshua. Al cumplir los 21 ya no pueden seguir en el mismo y tienen que acudir a algún centro especial. Aquí es cuando dejan de ser para el sistema SERES HUMANOS pues, con esto de LOS RECORTES, no sólo de este gobierno sino también de los anteriores y de cualquier color, resulta que no hay plazas suficientes y como no hay dinero, (para lo que les interesa siempre habrá", no tienen pensado ni ampliar plazas ni contratar a más personal para cubrir tan importante labor Social. He de decir, según me informaron, que los que tienen la suerta de tener plaza, la mitad del coste que supone tener a sus seres queridos en estos centros lo paga la Xunta de Galicia y la otra mitad los padres.

Solución que dan al problema los políticos, que los aparquen en casa cual aspiradora, escoba, etc. ¡INCREIBLEMENTE ANTI HUMANO".

El padre de Joshua ahora, además de luchar contra la enfermedad de su hijo, se tiene que movilizar socialmente. Entre otras cosas escribió O Valedor do Pobo, lleva camisetas pidiendo justicia con los discapacitados, corrió la maratón Vigo-Bayona con otros compañeros portando una pancarta al comienzo y realizando la misma con la camiseta mencionada, etc.

!ME GUSTARÍA SABER COMO ACTUARÍAN LOS DIRIGENTES DE TURNO SI FUESE ALGUNO DE SUS HIJOS¡

Como último recurso el padre de Joshua ha creado una página para recojer firmas y conseguir con ello que se haga justicia y se de una solución al problema.

Yo ya firmé, firma tú también en http://www.peticionpublica.es/PeticaoVer.aspx?pi=P2012N22799

Me han comentado que en breve lo van a hacer también en papel pues parece ser que, legalmente, es más útil, aunque no exluyente y por tanto ruego tu firma tanto digital como física.

Os mantendré informados.

Por tanto, a todos los vigueses y españoles, solicito vuestra ayuda

CRUZADA POR LOS DISCAPACITADOS  IV

La situación sigue en el mismo punto, no hemos avanzado nada la administración hace mutis por el foro y por lo tanto no se pronuncia sobre cuáles van a ser los planes a seguir para dar solución a las demandas del colectivo de personas con discapacidad. Seguiremos recordándoles a los poderes públicos que los derechos que tienen están reflejados en la  ley de  dependencia. Esta palabra lo dice todo  son dependientes y eso significa que necesitan unos cuidados y atenciones especiales.

Ustedes señores políticos, han salido en las fotos abanderando la igualdad, la supresión de barreras y la integración de todos los ciudadanos, bien en sus manos está el facilitar los medios para que esto sea posible, a veces no son necesarias inversiones multimillonarias para hacer frente a los problemas que se nos presenten, seguro que con un poco de voluntad, mucha imaginación y algo de esfuerzo se puede dar con la tecla apropiada para solucionar este dilema.

Quisiera también recordarles que son unos privilegiados, puesto que son nuestros representantes, elegidos mediante unas elecciones democráticas, para defender los intereses de todos los españoles.

Qué suerte tienen, desde sus sillones están muy tranquilos puesto que después de estar ocho años como diputados tienen asegurada su manutención vitalicia sea cual sea su edad,  ya les gustaría a los demás españolitos poseer ese tipo de privilegios, como mucho tienen dos años de paro y gracias. Yo me pregunto, ¿no será posible eliminar este beneficio e invertirlo en los muchachos que tienen una discapacidad?, otra pregunta, ¿desde que se aprueba la Constitución Española cuantos ex diputados a día de hoy están en nómina y a cuánto asciende el montante total?.

Ustedes señores,  piden esfuerzos a los de a pie y nosotros nos apretamos el cinto, cuidado no solo no le quedan agujeros, sino que ya no hay para apretar, empiecen por dar ejemplo no sigan empecinados en defender sus poltronas a toda costa en perjuicio del interés general.

Por si esto fuera poco el defensor del pueblo me acaba de cerrar el expediente,  alegando que la CONXELLERIA no puede prorrogar la escolarización de estos muchachos en las unidades de educación especial de centros ordinarios más allá de los 21 años,  ya que estos podrán continuar su formación en centros específicos para adultos. Sr. D. BENIGNO LÓPEZ GONZÁLEZ le recuerdo que no hay plazas, aunque ya conocemos todos sus intenciones sobre la ley de dependencia , seguro que le suena la famosa frase que utilizo en el Parlamento de Galicia en una de sus intervenciones “ES UNA LEGISLACIÓN QUE NACIÓ MUERTA AUNQUE ES BIEN INTENCIONADA”. Usted es el valedor del pueblo, dícese persona encargada de mediar por los intereses de los ciudadanos ante la administración. A mi humilde entender debería recoger la bandera caída y defenderla con uñas y dientes,  puesto que hablamos de un colectivo muy especial.

                                                                                                                                  amadeo.quiros@gmail.com

Hoy leo en el Faro de Vigo que el PSOE exige la dimisión del Sr. Benigno valedor do pobo. Yo digo si tuviera un poco de vergüenza la presentaría por si solo. Hoy envié una carta a Faro de Vigo, hablando de este personaje que ocupa un cargo público para defender los intereses de los ciudadanos y mediar con la administración, bueno eso en teoría, puesto que tenemos al enemigo en casa gracias a las ideas de este iluminado, que tendrá unos fuertes ingresos debido al cargo que ocupa y que pagamos con el dinero de nuestros impuestos.